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Fubenzon Mebendazole. 500 mg Eccipienti q. s. 1 compressa (Mannitolo, aspartame, sapore di cioccolato, colore arancione E110, eurolake colore verde, eritrosina colore lago, magnesio stearato, vanillina, PVP K30). DOSAGGIO MODULO: compresse masticabili. PRESENTAZIONE: Scatola da 1 blister x 1 compressa masticabile. Fubenzon contiene il principio attivo - mebendazolo, che è un benzimidazolo ampio spettro derivato antielmintico. Mebendazole produce l'alto effetto nell'adulto e stadi larvali di ascaridi (Ascaris lumbricoides), threadworm (Enterobius vermicularis), tricocefali (Tricuris trichiura), anchilostomatide (Ancylostoma duodenale e Necator americanus), e Capillaria philippinensis. La droga distrugge anche gli ovuli di ascaridi e tricocefali. Il farmaco è stato provato in alte dosi nel trattamento della malattia idatidea. Il farmaco interferisce con la sintesi del tubolare micro-struttura, così inibendo la generazione del verme. Inoltre, il farmaco inibisce l'assorbimento di glucosio del verme. La biodisponibilità orale del farmaco è & lt; 20%. Tuttavia, l'assorbimento del farmaco può essere sollevata in presenza di cibo contenenti grassi. Il farmaco è di circa il 95% legato alle proteine plasmatiche. Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato ed eliminato bile e le feci. INDICAZIONI: Per il trattamento di nematodi comuni, hookworm, tricocefali, ossiuri, anguillule in infezioni singole o miste. Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Donne incinte. malattia epatica grave. PRECAUZIONI: Fubenzon non deve essere usato nei bambini & lt; 2 anni di età. INTERAZIONI: Il trattamento concomitante con cimetidina possono inibire il metabolismo di mebendazolo nel fegato, con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche di mebendazole. L'uso concomitante di mebendazole e fenitoina o carbamazepina riduce la concentrazione plasmatica mebendazole. Di rado: vertigini, dolori addominali, diarrea, casi di verme strisciare fuori dalla bocca e dal naso. Raramente: rash, orticaria, angioedema, convulsioni. Informare il vostro medico circa gli effetti negativi si verificano durante il trattamento. SOVRADOSAGGIO: In caso di sovradosaggio accidentale, si possono verificare disturbi gastrointestinali durata fino a qualche ora. Vomito, spurgo, l'uso di carbone attivo deve essere indotta. DOSAGGIO & amp; AMMINISTRAZIONE: La tavoletta è masticata prima di deglutire con un po 'd'acqua. Adulti e bambini di età compresa & gt; 2 anni: una compressa (500 mg) in dose singola. Lo stesso dosaggio deve essere periodicamente somministrata ogni 4 a 6 mesi. O come indicato dal medico. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Consultare il medico per ulteriori informazioni. Periodo di validità: 36 mesi dalla data di fabbricazione. Condizioni di stoccaggio: Conservare in luoghi asciutti, a temperatura inferiore a 30 0 C. Recensioni
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